色盲:类型，原因，症状，治疗
颜色盲目不是一种盲目的形式，而是缺乏你认为颜色的缺陷。
如果你是色盲，你很难区分某些颜色，比如蓝色和黄色或红色和绿色。
色盲(或者更准确地说，色觉缺陷)是一种遗传性疾病，男性比女性更常见。根据防止失明估计的8％的男性和不到1％的女性有色视觉问题。
红绿色缺乏是最常见的色盲形式。
一个人越来越少，一个人可能继承一个降低看到蓝色和黄色色调的能力的特征。这种蓝黄色缺陷通常会影响男性和女性。
色盲:体征和症状
你很难分辨颜色是蓝色和黄色，还是红色和绿色?别人有时会告诉你你看到的颜色是错误的吗?
如果是这样，这些是色觉缺陷的主要迹象。
与普遍的看法相反，色盲的人很少只看到灰色地带。
大多数被认为是“颜色盲人”的人可以看到颜色，但某些颜色看起来被冲出，很容易与其他颜色混淆，具体取决于它们具有的颜色视觉缺陷的类型。
[看法更多模拟有色觉缺陷的人所能看到的
如果你在正常情况下可以看到所有颜色的时候出现了色觉问题，那么你一定要去看医生。突然或逐渐丧失色觉可能预示着许多潜在的健康问题，例如白内障．
色盲测试可以帮助确定你的色觉缺失的种类。
参见:色盲眼镜
什么导致颜色失明？
色盲发生在光敏细胞视网膜不能对使人们能够看到一系列颜色的光的波长变化做出适当的反应。
光感受器视网膜中称为视杆细胞和视锥细胞。视杆细胞更为丰富(人类视网膜中约有1亿个视杆细胞)，它们对光更加敏感，但视杆细胞无法感知颜色。
人类视网膜中的六七百万视锥细胞负责颜色视觉，这些光感受器集中在视网膜的中央区域称为黄斑。
黄斑的中心被称为窝这个极小的(0.3毫米直径)区域包含了视网膜中浓度最高的锥细胞，并负责我们最敏锐的色觉。
遗传性色盲通常与某些类型的视锥细胞缺陷或完全缺乏这些视锥细胞有关。
除了遗传化妆的差异，还有其他颜色视觉缺陷或损失的原因包括：
帕金森病(PD)。由于帕金森病是一种神经疾病，所以视网膜中的光敏神经细胞可能会损坏并且无法正常工作。
某些药物。例如，一种名为tiagabine的抗癫痫药物已被证明能降低约41%的服用者的色觉，尽管效果似乎不是永久性的。
莱伯的遗传视神经病变（LHON）。这种遗传的视神经病变即使是没有其他症状但有一定程度色盲的携带者也会受到影响。红绿色觉缺陷主要与此相关。
Kallman的综合症。这种遗传条件涉及垂体腺体的失效，这可能导致性交流器等性别相关的与性别相关的开发不完整或不寻常。色盲可以是这种情况的一种症状。
当衰老过程损害视网膜细胞时，也会发生色盲。大脑中进行视觉处理的区域的损伤也会导致色觉缺陷。
颜色盲目治疗
基因疗法已经治愈了猴子的色盲华盛顿大学(University of Washington)的研究人员表示。
虽然这些在动物身上的发现看起来很有希望，但在治疗被证明是安全的之前，基因疗法不会被考虑用于人类。
与此同时，目前还没有治愈色盲的方法。但一些应对策略可能会帮助你在一个以颜色为导向的世界中更好地发挥作用。
大多数人都能够适应色彩视觉缺陷，没有太多麻烦。但是一些职业，如需要处理各种颜色的电线的图形设计和职业，取决于精确的色彩感知。
如果你很早就意识到自己是色盲，那么你可能会选择一个不需要准确色觉的职业。
早期诊断色觉缺陷也可以在上学期间预防学习问题，特别是因为许多学习材料严重依赖于色觉。
如果你的孩子有色觉缺陷，一定要和他或她的老师谈谈，这样他们就能相应地计划他们的课程和演示。
色盲镜片
有些人使用特殊的镜片来增强色彩感知，这两种镜片都有滤镜隐形眼镜或镜片镜头的形式。
一个例子是彩色盲眼镜开发的Enchroma．据Enchroma公司介绍，该公司的色盲眼镜中的有色镜片包含了滤光专利技术，使普通色盲患者能够看到我们大多数人认为理所当然的明亮光谱。
如果你有色觉缺陷，看附近的眼科医生讨论一下色盲眼镜是否适合你。
您还可以学习围绕您无法挑选某些颜色的方法。例如，您可能会组织和标记您的衣服以避免颜色冲突。（问有正常颜色愿景的朋友或家庭成员来帮助这个项目。）
此外，要学会根据颜色的顺序而不是颜色来识别特定的颜色。例如，要认识到红灯在交通信号的顶部，而绿灯在底部。
还有，各种各样的可下载的应用程序为Android和苹果设备开发的彩色检测辅助系统。
看眼科医生如果您遇到困难的颜色或者您怀疑您的孩子可能是COLDBLIND，有关其他帮助和指导
看到相关的:色盲隐形眼镜
红绿色盲是遗传的吗?
红绿色盲是最常见的遗传形式的颜色视觉缺陷。它是由一个相当常见的X链接隐性基因引起的。
母亲有一对携带遗传物质的X-X染色体，父亲有一对X-Y染色体。母亲和父亲各自提供决定婴儿性别的染色体。
当来自父母一方的X染色体与来自另一方的X染色体配对时，婴儿将是女孩。当母亲的X染色体与父亲的Y染色体配对时，婴儿将是男孩。
如果用X链接隐性基因引起的红绿色盲目，您的母亲将是基因的载体或者是缺乏缺陷的。
具有这种遗传形式的红绿色盲目的父亲将X链接的基因传递给他们的女儿但不是他们的儿子，因为儿子不能从他父亲那里获得X链接的遗传物质。
如果女儿从父亲那里继承了该色差基因，那么女儿也会携带该基因，但不会变成色盲——除非她的母亲也携带该基因，而她也从母亲那里得到了一个配对的色差基因。如果一个女儿从她的父亲和母亲身上都遗传了X-linked性状，那么她就会变成色盲。
当母亲沿着这个X与她的儿子传递给她的儿子时，他将继承颜色视觉缺陷，并且难以区分红色和绿色。
同样，女儿也可能是色盲的携带者，但只有当她的父亲和母亲都遗传了x连锁基因时，她自己才会有这种形式的色盲。这就是为什么男性比女性更有色盲的原因。
读下一个:色盲的类型
页面于2019年2月发布
页面在5月2021年5月更新
