罕见眼病:病因及治疗方法?
我们大多数人都熟悉红眼(结膜炎)、白内障和其他常见的眼部疾病。但是，那些看起来更像是科幻小说中的问题而不是实际的疾病的罕见眼病呢?
继续往下读，你会发现四种罕见、奇特的眼疾，以及它们的病因和它们是如何影响宿主的细节。
Haemolacria:血腥的眼泪
眼睛出血听起来令人不安，不真实，但这是一种正常的情况，尽管这种症状很可怕，但相对来说无害。
在大多数记录的情况下，患有血糖造褐症的受试者不需要在发生出血中哭泣 - 它开始并停止而不发生警告并在频率和持续时间内变化。大多数嗜血症病例不痛苦，并自己解决。
为什么有人会从眼睛里流血？
大约30％的现代病例被统治为特性。这意味着偶然发生血液的泪液并且没有已知的原因。
血糖造褐症的病例已被记录在受试者中的多样化四个月大的女婴和一个52岁的男人，跨越世界的事件。这种多样性患者使得难以定位和治疗黑暗中的镜头。
在2015年的案例研究中，一个16岁的女孩的“血腥泪水”最终表示潜在的精神疾病。她被送进医院是因为她声称眼睛流血了。
进一步的调查发现，这些流血的眼泪是由患有孟乔森综合症的女孩伪造的。患有这种情况的受试者会制造虚假的创伤或疾病，以获得关注、同情或某种心理满足。
实际出现的由基础疾病引起的泪流症通常归因于:
血友病——一种以难以凝血为特征的疾病，容易导致出血和擦伤。
结膜外伤-对富含血管的结膜(眼白)的损伤，可导致结膜下出血。在这种情况下，眼睛出血通常伴有疼痛。
激素变化 - 与月经或更年期相关的波动。
急性出血性结膜炎——由严重结膜炎引起的炎症，常伴有其他症状，包括疼痛和对光敏感。
不寻常，无法解释的眼睛或视力症状？找一个你附近的眼科医生和得到答案。
猫眼综合症
猫眼综合征(Schmid-Fraccaro综合征)是一种先天性疾病，发病几率为5万分之一至15万分之一，是由染色体缺陷引起的。
被诊断患有猫眼综合症意味着您的细胞（携带23对染色体）具有来自染色体22的一些过量的遗传物质。
猫眼综合症的一个明显迹象是虹膜缺损——眼睛有颜色的部分出现一个洞或缺口，在瞳孔的边缘出现一个黑色的凹槽。这种形状奇特的瞳孔常常分裂虹膜，产生猫眼的效果。
这种基因上的小故障会导致一系列的缺陷，从轻微到危及生命。其中包括:
不正常的面部特征(小下巴，宽眼)
听力障碍
骨骼异常(缺脚趾、脊柱侧弯、骨融合异常)
心脏缺陷
消化和生殖器官发育不全或不正常
猫眼综合征的预后取决于症状的严重程度。
支持和意识团体，比如猫眼综合征国际为患者和家庭提供优异的资源，以了解疾病的更多信息并建立一个社区感。
邦纳症候群
查尔斯帽综合征是一种令人兴趣的现象，影响了那些失去了最多或全部视线的人。有查理帽综合征的人往往看到了没有真正存在的东西，否则被称为幻觉。
在正常视力的情况下，你的大脑几乎不需要做什么工作来生成图像，因为你的眼睛不断地向它发送信息。当你的视力下降时——无论是逐渐的还是突然的——你的大脑不再从你的眼睛获得同样的信息，如果有的话。
正因为如此，你的大脑会开始创造自己的图像来填补空白。这些图像是从大脑的图像和记忆档案中提取出来的，所以幻觉可以包含几乎任何东西。
幻觉通常与精神疾病有关，但重要的是强调那些有查理帽综合征的人没有精神病患者。幻觉由于精神疾病而幻觉的人往往被幻觉消耗 - 他们看到，听到并感受支持他们看到的图像的东西，他们认为这是真实的。
患有邦纳查尔斯综合症的人只经历过视觉幻觉，并且完全意识到他们所看到的不是真实的，而是病症的一部分。
邦纳综合症是永久性的吗?
不幸的是，这种情况没有治疗方法，而且幻觉可能永远不会消失。
资源如此查尔斯帽综合征基金会各种支持团体可以帮助缓解患者在适应新常态时可能感到的恐惧或焦虑。
多科罗亚：眼睛中的多个学生
当两只或更多个瞳孔存在于眼睛中时，存在多科罗。缺陷由两种类型组成：
真正的多层多体 - 意味着每个瞳孔都有自己的肌肉，允许它扩张和收缩。学生这样做是为了让更多的光（扩张）或更少的光（收缩）进入眼睛，以帮助视网膜产生清晰的图像。
假（Pseudopolycoria）——是外观但只有实际的瞳孔能够独立地扩张或收缩。多余的“瞳孔”实际上是虹膜上的空洞，没有任何功能。这是一种更常见的多囊卵巢，不影响视力。
在真正的多虹膜中，虹膜将瞳孔分成更小的部分，影响进入眼睛的光线量，导致视力模糊。真正的多囊卵巢非常罕见;1966年至2002年期间，只报告了两例。
多科罗通常是与虹膜萎缩和遗传或遗传疾病相关的眼部发育异常的结果Axenfeld-Rieger综合症和Iridocorneal内皮综合症。
在真正多聚体的严重情况下，一种叫做手术程序瞳孔成形术可以进行分离瞳孔的虹膜桥被移除，并且恢复更好的视觉。
认为你有一个罕见的眼睛状况吗？了解治疗选择从靠近您的眼科护理专业。
页面发布于2020年2月
