色盲:类型和原因
色盲根本不是失明的一种形式，而是你在看颜色的方式上的缺陷。
如果你是色盲，你很难区分某些颜色，如蓝色和黄色或红色和绿色。
色盲(或者更准确地说，色觉缺陷)是一种遗传性疾病，男性比女性更容易患病。据预防失明组织称，估计有8%的男性和不到1%的女性有色觉问题。
红绿色盲是最常见的色盲。
更罕见的是，一个人可能遗传了一种特征，降低了看到蓝色和黄色的能力。这种蓝黄色缺陷通常对男性和女性的影响相同。
色盲:体征和症状
你是否很难分辨颜色是蓝色、黄色、红色还是绿色?人们有时会告诉你，你认为你看到的颜色是错误的吗?
如果是这样，这些是你有色觉缺陷的主要迹象。
与普遍的看法相反，色盲者很少只看到灰色的阴影。
大多数被认为是“色盲”的人都能看到颜色，但某些颜色似乎被冲淡了，很容易与其他颜色混淆，这取决于他们的色觉缺陷类型。
如果你在正常情况下能够看到各种颜色的时候出现了色觉问题，那么你绝对应该去看你的验光师。突然或逐渐的色觉丧失可能表明有许多潜在的健康问题，例如白内障．
Colourblindness测试可以帮助确定你有哪种颜色缺陷。
什么导致色盲?
色盲的发生是由于视网膜上的感光细胞不能对波长的变化做出适当的反应，而波长的变化使人们无法看到一系列的颜色。
视网膜中的感光细胞被称为视杆细胞和视锥细胞。杆状细胞更为丰富(人类视网膜中大约有1亿根杆状细胞)，它们对光比视锥细胞更敏感，但杆状细胞不能感知颜色。
人类视网膜上有600万到700万个视锥细胞负责色彩视觉，这些感光细胞集中在视网膜中央被称为黄斑部的区域。
黄斑的中心被称为中央凹，这个微小的(直径0.3毫米)区域包含了视网膜中最高浓度的锥细胞，负责我们最敏锐的色彩视觉。
遗传性色盲通常与某些类型的视锥细胞的缺陷或完全没有这些视锥细胞有关。
除了基因组成的差异，色觉缺陷或丧失的其他原因包括:
帕金森病(PD)。因为帕金森病是一种神经系统疾病，视网膜上发生视觉处理的光敏神经细胞可能会受损，无法正常工作。
白内障。白内障引起的眼球天然晶状体混浊会“洗掉”色觉，使其亮度大大降低。幸运的是,白内障手术去除浑浊的天然晶状体，换上人工人工晶状体，可恢复明亮的彩色视力。
某些药物。例如，一种名为tiagabine的抗癫痫药物已被证明能降低大约41%的服药者的色觉，尽管这种效果似乎不是永久性的。
Leber遗传性视神经病变(LHON)。这种遗传性视神经病变甚至可以影响没有其他症状但有一定程度色盲的携带者。这种情况下，红绿色视觉缺陷最为明显。
卡拉曼氏综合征。这种遗传性疾病包括脑下垂体功能衰竭，这可能导致不完整或不寻常的性别相关发育，如性器官的发育。色盲可能是这种情况的症状之一。
衰老过程损伤视网膜细胞也会导致色盲。大脑中视觉处理区域的损伤也会导致色觉缺陷。
Colourblindness治疗
基因疗法已经治愈了猴子的色盲华盛顿大学的研究人员说。
虽然这些在动物身上的发现看起来很有希望，但基因疗法在被证明是安全的之前，不会被考虑用于人类。
与此同时，色盲还没有治愈方法。但一些应对策略可能会帮助你在一个以颜色为导向的世界中更好地发挥作用。
大多数人能够适应色觉缺陷没有太多的麻烦。但有些职业，如平面设计和需要处理各种颜色电线的职业，则依赖于准确的色彩感知。
如果你很早就意识到自己是色盲，你可能想要选择一份不需要准确色彩感知的职业。
早期诊断色觉缺陷也可以预防在校期间的学习问题，特别是因为许多学习材料严重依赖于色觉。
如果你的孩子有色觉缺陷，一定要和他或她的老师谈谈，这样他们就可以相应地计划他们的课程和演讲。
色盲镜片
有些人使用特殊的镜片来增强对颜色的感知，这就是滤光片隐形眼镜或镜片镜头的形式。
EnChroma公司开发的色盲眼镜就是一个例子。EnChroma公司表示，该公司色盲眼镜中的有色镜片包括专利的滤光技术，可以让患有常见色盲的人看到我们大多数人认为理所当然的广谱亮色。
如果你有色觉缺陷，看看你附近的眼镜店讨论色盲眼镜是否适合你。
你也可以学习一些方法来解决你无法挑选某些颜色的问题。例如，你可以整理和标记你的衣服，以避免颜色冲突。(请有正常色觉的朋友或家人帮忙。)
此外，要学会根据颜色的顺序而不是颜色来识别某些颜色的物品。例如，认识到红灯是在交通信号的顶部，而绿色是在底部。
此外，Android和iOS设备上也开发了各种可下载的颜色检测应用程序。
去看验光师如果您有区分颜色的困难，或者您怀疑您的孩子可能是色盲，您可以获得额外的帮助和指导。
红绿色盲是遗传的吗?
红绿色盲是最常见的遗传性色觉缺陷。它是由一种相当常见的x连锁隐性基因引起的。
母亲有一对携带遗传物质的X-X染色体，父亲有一对携带遗传物质的X-Y染色体。母亲和父亲各自贡献染色体来决定婴儿的性别。
当来自父母一方的X染色体与来自另一方的X染色体配对时，婴儿将是女孩。当来自母亲的X染色体与来自父亲的Y染色体配对时，婴儿将是男孩。
如果你患有红绿色盲，是由x连锁隐性基因引起的，那么你的母亲就是这种基因的携带者，或者自己也有色盲。
患有这种红绿色盲遗传形式的父亲将x染色体基因遗传给女儿，但不会遗传给儿子，因为儿子无法从父亲那里获得x染色体遗传物质。
从父亲那里遗传了色盲基因的女儿将是该基因的携带者，但她不会成为色盲——除非她的母亲携带了该基因，而且她也从母亲那里获得了配对的色盲基因。如果一个女儿同时从父母那里遗传了x连锁基因，那么她就是色盲。
当母亲将这种与x相关的特征遗传给儿子时，他就会遗传这种色觉缺陷，难以区分红色和绿色。
同样，一个女儿可以是色盲携带者，但只有当她的父亲和母亲都传递了x连锁基因时，她自己才会有这种形式的色盲。这就是为什么男性色盲多于女性。
担心你的孩子可能是色盲?找一家离你近的眼镜店儿科眼科检查的时间表。
页面更新2020年7月
