色盲
色盲根本不是一种盲，而是一种你看颜色的方式的缺陷。有这种视力问题的人很难区分某些颜色，比如蓝色和黄色，红色和绿色。
色盲(更准确地说，是色觉缺陷)是一种遗传疾病，男性比女性更常见。根据美国预防失明协会的统计，估计有8%的男性和不到1%的女性有色觉问题。
红绿色觉缺乏是色盲最常见的一种形式。
更罕见的是，一个人可能遗传了一种降低辨别蓝色和黄色的能力的特征。这种蓝黄色的缺陷通常对男性和女性都有影响。
颜色失明症状和标志
你很难分辨颜色是蓝色和黄色，还是红色和绿色?有时别人会告诉你，你认为你看到的颜色是错误的吗?
视力正常vs.色盲。“色盲”这个词是有误导性的，因为大多数“色盲”的人能看到颜色，但他们对颜色的感知有限，而且不准确。最常见的色觉缺陷会导致对红色和绿色的不准确感知，很容易混淆它们。
如果是这样，这些就是你色觉缺陷的主要迹象。
与普遍的看法相反，色盲的人很少能只看到灰色的阴影。
大多数被认为是“颜色盲人”的人可以看到颜色，但某些颜色看起来被冲出，很容易与其他颜色混淆，具体取决于它们具有的颜色视觉缺陷的类型。
[看法更多的模拟有颜色缺陷的人可能会看到的东西。]
如果您在通常可以看到彩色视觉问题时，您已经能够看到全方位的颜色，那么您肯定应该访问您的医生。突然或逐渐丧失颜色视觉可以表明任何数量的潜在的健康问题，例如白内障。
色盲测试可以帮助确定您的颜色缺乏。
参见:彩色盲眼镜>
什么导致颜色失明？
当光敏细胞中时，会发生颜色盲目视网膜不能对使人们看到一系列颜色的光的波长变化作出适当的反应。
光感受器视网膜中的视杆细胞和视锥细胞。杆状细胞更丰富(人类视网膜中大约有1亿个杆状细胞)，它们对光更敏感，但杆状细胞无法感知颜色。
人类视网膜上有600 - 700万个视锥细胞，它们负责色觉，这些感光细胞集中在视网膜中央的黄斑区。
黄斑的中心被称为中央凹，这一小块(直径0.3毫米)区域包含了视网膜中最密集的视锥细胞，负责我们最敏锐的颜色视觉。
遗传形式的色盲通常与某些类型的锥体或彻底没有这些锥体的缺陷相关。
除了基因组成的差异，其他导致色觉缺陷或丧失的原因包括:
- 帕金森病(PD)。由于帕金森病是一种神经疾病，所以视网膜中的光敏神经细胞可能会损坏并且无法正常工作。
- 白内障。眼睛的自然浑浊镜片白内障可能会“洗掉”颜色视觉，使其更加亮。幸运的是，白内障手术摘除浑浊的天然晶状体，换上人工晶状体，能恢复明亮的彩色视觉吗眼透镜。
- Tiagabine癫痫。已被称为噻吩的抗癫痫药物已被证明，以约41％的那些服用该药物，减少颜色视觉，尽管效果似乎不是永久性的。
- 莱伯氏视神经病变(LHON)。在男性中尤其普遍，这种类型的遗传视神经病变可以影响不具有其他症状但确实具有颜色盲目的载体。这种情况指出的红绿色视觉缺陷主要被注意到。
- 卡拉曼氏综合征。这种遗传条件涉及垂体腺体的失效，这可能导致性交流器等性别相关的与性别相关的开发不完整或不寻常。色盲可以是这种情况的一种症状。
当老化过程损伤视网膜细胞时，也可以发生色盲。对视力处理发生的大脑的伤害或损坏也会导致颜色视觉缺陷。
颜色盲目治疗和策略
根据2009年9月华盛顿大学和佛罗里达大学的研究人员公布的研究结果，基因疗法已经治愈了猴子的色盲。
虽然早期发现看起来很有希望，但在治疗方法被证明是安全的之前，不会考虑对人类进行基因治疗。
同时，对色盲没有治愈。但一些应对策略可以帮助您在以颜色为导向的世界中运行。
大多数人都能很容易地适应色觉缺陷。但有些职业，如平面设计和需要处理不同颜色电线的职业，则依赖于准确的颜色感知。
如果您在生活中够了解较早的色彩缺陷，则可以通过培训培训来培训，这些职业生涯中的一个并不依赖于在全方位的颜色中看到的能力。
早期诊断颜色视觉缺陷也可以防止在学期间的学习问题，特别是因为许多学习材料严重依赖于颜色感知。如果你的孩子有肤色缺陷，一定要和他或她的老师谈谈，这样他们就可以相应地安排他们的课程和演讲。
镜片用于彩色失明
有些人使用特殊的镜头来增强颜色感知，也可以在任何一种过滤器隐形眼镜或者镜片镜头形式。这些类型的镜片可从有限数量的可用眼保健从业者在美国和其他国家。
如果你的常规眼科医生不处理这些类型的镜头，要求推荐，以便找出可能能够帮助您的人。
你也可以学习一些方法来解决你不能辨别特定颜色的问题。例如，你可以整理你的衣服，给它打上标签，以避免颜色冲突。(找朋友或家人帮忙!)
你可能会根据它们的顺序而不是颜色来记住它们。举个例子，红灯在交通灯的顶部，绿灯在交通灯的底部。
Android和苹果设备的新应用程序也可能有助于颜色检测。请参阅我们的应用程序页面为例子。
如果您遇到困难的颜色，或者如果您在孩子中观察到这种困难，请确保您看到您的眼科医生进行额外建议。
遗传在红绿色失明中的作用
最常见的遗传形式的褪色形式（红绿）是由常见的X链接隐性基因引起的。
母亲们有一对X-X配对染色体携带遗传物质，父亲有一对X-Y染色体。母亲和父亲各自捐献染色体决定婴儿的性别。当X染色体与另一个X染色体配对时，你是女性。当X和Y配对时，你是雄性。
如果您的X链接隐性基因引起的常见形式的颜色盲，您的母亲必须是基因的载体，或者是缺乏缺陷的。
患有这种红绿色盲的父亲会把x染色体相连的基因传给女儿，但不会传给儿子，因为儿子不能从父亲那里获得x染色体相连的遗传物质。
除非她的母亲也具有缺斑基因，否则继承她父亲的少量基因的女儿将只是载体。如果一个女儿继承了她父亲和她的母亲的X链状特征，那么她将成为彩色盲人和载体。
任何时候母亲都沿着这个X-Conted特征传递给她的儿子，他将继承颜色视觉缺陷，并且难以区分红色和绿色。同样，一个女儿可以成为载体，但只有当她的父亲和母亲沿着X链接基因传递时，就会拥有这种形式的色盲。这就是为什么男性比女性更多的男人是色盲。
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